“痒起来的时候太痛苦了,挠得自己伤痕累累,大热天都裹得严严实实。”

“晚上痒的时候最难受,经常彻夜难眠,第二天上班都没精神。”

这些都是特应性皮炎(Atopic dermatitis,简称"AD")患者们的痛苦日常,特应性皮炎(简称AD)是临床上较常见皮肤科疾病之一,患病率高、病情往往慢性迁延、反复发作,对患者的生活、工作和学习影响极大。因其慢性、进行性特征,对患者持续造成不可低估的负担。特应性皮炎的病因目前尚未明确,包括遗传易感性、食物或吸入过敏源刺激、自身抗原、感染及皮肤功能障碍均可能诱发疾病。

2022年6月6日,中华医学会皮肤性病分会第十五届委员会常务委员兼副秘书长、中国医师协会皮肤科分会第六届委员会副会长、重庆医科大学附属第一医院皮肤科主任陈爱军教授及蔡涛教授带领的AD 团队开出特应性皮炎创新药希必可®的重庆处方,并表示:“特应性皮炎以剧烈瘙痒、皮肤炎症和皮肤屏障缺陷为特征,还可伴发哮喘、过敏性鼻炎以及严重的睡眠障碍,给患者带来生理和心理负担,极大地降低了患者及其家人的生活质量。近年来随着对疾病的认识逐渐深入,靶向治疗成为特应性皮炎的治疗新选择。最新医学观点认为,特应性皮炎是多种炎症细胞因子和炎症通路共同作用所致,抑制JAK1靶点能够对上述炎症细胞因子和炎症通路有良好的阻断效果,快速缓解瘙痒症状。希望以希必可®为代表的高选择性JAK1抑制剂可以为患者带来全新的治疗选择。

陈爱军教授开出特应性皮炎创新药希必可®的重庆处方

蔡涛教授开出特应性皮炎创新药希必可®的重庆处方

希必可®(CIBINQO®, 通用名称:阿布昔替尼片)是高选择性JAK1抑制剂,用于治疗中度至重度特应性皮炎成人患者,每日口服一次。2021年4月,希必可®获得中国国家药品监督管理局优先审评审批资格的认定,并实现了全球同步研发和同步注册。时隔一年,希必可® 正式获批,是目前唯一获批用于治疗中至重度特应性皮炎的1类新药。希必可®在中国的上市几乎与全球同步,在获批后快速惠及国内患者。

聚焦特应性皮炎快速缓解瘙痒需求,希必可®为患者带来全面获益

瘙痒是特应性皮炎的最主要症状,可引起睡眠障碍甚至身心问题,进而影响患者生活质量,同时瘙痒引发搔抓继而导致皮损的恶性循环还可能加重病情。因此,控制瘙痒症状是特应性皮炎治疗的主要目的之一[1]。现有对于特应性皮炎的治疗手段,主要包括糖皮质激素、生物制剂等,平均起效时间为1-12周,对于特应性皮炎患者的首要治疗需求[2]——“快速缓解瘙痒等症状”的满足亟待进一步完善。

随着口服小分子靶向药物的问世,特应性皮炎治疗已迈向靶向治疗的新阶段。多项研究表示,高选择性JAK1抑制剂希必可®在皮损清除和缓解瘙痒方面较安慰剂及生物制剂具有显著统计学差异的改善[3][4][5][6],有望为特应性皮炎患者带来更多获益。

作为特应性皮炎治疗的突破性创新疗法,希必可®是一种专注特应性皮炎的口服高选择性JAK1 抑制剂,通过广泛阻断多个特应性皮炎炎症因子信号通路,抑制感觉神经元上JAK1介导的多种致痒原信号通路,迅速缓解特应性皮炎急性和慢性瘙痒,多靶点强效抑制多种特应性皮炎相关细胞因子,从而适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者。

加速全国落地,为中重度AD患者带来诊疗新希望

希必可®已在英国、日本、欧盟、美国等全球多个地区获批上市,在中国从获批到商业发货,希必可®仅用了不到两个月,这一创新药物正在加速惠及我国特应性皮炎患者。更值得一提的是,希必可®是辉瑞在特应性皮炎领域中继PDE-4抑制剂克立硼罗软膏后推出的第二款创新皮肤科产品,未来将与克立硼罗软膏共同完善特应性皮炎领域的解决方案,以更丰富的皮肤科产品组合全程覆盖轻、中、重度特应性皮炎,为中国特应性皮炎患者带来全程管理的诊疗新体验。

皮肤科领域临床专家对创新药物希必可®在中国的快速落地及对学术领域的推动寄予厚望。5月8日,全国数万名皮肤科专家线上线下参与了十城联动希必可®上市暨学术交流会。作为希必可®处方的开具者陈爱军教授表示:“高选择性JAK1抑制剂希必可®作为目前特应性皮炎靶向治疗领域创新的研发成果,服药方式为口服,希望该药物的临床应用价值能够在AD患者群体中广泛落地,带来更多获益。”

重庆医科大学附属第一医院皮肤科过敏与免疫专业组组长蔡涛主任医师还介绍到:“2018年我们就建立了过敏与免疫亚专业组,团队有医护技等14人,拥有强大的医护力量,医生均有博士学位及海外留学背景,以及完备的过敏源检查手段,针对特异性皮炎、荨麻疹、皮炎湿疹等开设了慢性瘙痒专病门诊及银屑病专病门诊,形成了独具特色的诊疗及慢病管理体系,建立了数千人的患者群,定期开展患教活动,并主办及参与了全国及地区的多项学术活动,参与制定了特应性皮炎、慢性荨麻疹、银屑病等疾病的临床指南,吸引了大量阜内阜外的患者前来就医,具有广泛的影响力!”